Zeitschrift: Clinical Epileptology

Vormals: Zeitschrift für Epileptologie

Ziel der Zeitschrift "Clinical Epileptology" ist Publikation, Darstellung und Diskussion aktuellen epileptologischen Wissens im deutschsprachigen Raum mit dem Schwerpunkt klinisch relevanter Themen. Epileptologische Grundlagenerkenntnisse sowie Forschungsergebnisse sind ebenfalls Inhalt der Zeitschrift. Die Zeitschrift "Clinical Epileptology" richtet sich an akademische Berufsgruppen mit einem speziellen Interesse an epileptologischen Fragestellungen, wie z.B. Diagnostik, Therapie, translationaler Forschung, Epidemiologie und Geschichte. Die Berufsgruppen sind - entsprechend der Mitgliederverteilung der DGfE - vorwiegend Ärztinnen und Ärzte der Fachbereiche Neurologie, Pädiatrie und Neurochirurgie. Auch andere Berufsgruppen sind eingeladen, zu partizipieren.

Die Mitglieder der deutschen Gesellschaft für Epileptologie haben kostenlosen Zugriff auf die Zeitschrift Clinical Epileptology. 

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Zeitschrift für Epileptologie - Neueste Artikel

  • Zwischen Anfall und Alltagsleben: kognitive und Verhaltensmerkmale bei Epilepsie aufgrund eines hypothalamischen Hamartoms

    Patienten mit hypothalamischen Hamartomen (HH) können unter epileptischen Anfällen, hormonellen Veränderungen, Entwicklungsverzögerungen und Verhaltensauffälligkeiten leiden. Hierbei unterscheiden sie sich stark im Auftreten und der Ausprägung der …

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  • Neonatal seizure detection: a review of current methods, challenges and future directions

    Seizures occur more frequently in the neonatal period than at any other time, serving as markers of underlying brain injury and potentially contributing to further neurological damage. Seizures in neonates are predominantly electrographic only …

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  • Neurosurgical strategies in mTORopathies: from resection to disconnection and laser ablation

    The mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway orchestrates neuronal proliferation, migration, and synaptic regulation. Dysregulation of this pathway through germline or somatic mutations underlies a spectrum of cortical malformations …

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  • Many roads lead to Rome: converging mechanisms behind tuberous sclerosis, GATORopathies, and hypothalamic hamartomas

    Tuberous sclerosis complex, GATORopathies, and hypothalamic hamartomas represent some of the most important genetically determined brain lesions associated with early-onset epilepsy. Although they differ markedly in their histological appearance …

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  • Epilepsiechirurgische Therapie hypothalamischer Hamartome

    Hypothalamische Hamartome (HH) sind seltene kongenitale Läsionen, die häufig zu pharmakoresistenter Epilepsie und progressiver Enzephalopathie führen. Die chirurgische Behandlung hat sich von offenen resektiven Ansätzen zu minimalinvasiven …

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  • Vom Anfall zur Therapieentscheidung: anfallssuppressive Medikamente in der klinischen Praxis

    Für die pharmakologische Behandlung epileptischer Anfälle steht ein breites Spektrum an ASM zur Verfügung. Die Auswahl des geeigneten Wirkstoffs orientiert sich primär an der Art der Epilepsie (fokal vs. generalisiert), dem zugrunde liegenden …

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  • Diagnose und Differenzialdiagnose erster afebriler Anfälle im Kindes- und Jugendalter

    Afebrile Anfälle im Kindes- und Jugendalter erfordern aufgrund ihrer heterogenen Ätiologie und Prognose einen individuellen diagnostischen und therapeutischen Zugang. Sie können Ausdruck einer akuten systemischen oder zerebralen Störung (akut …

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  • Fieberkrämpfe in der Pädiatrie

    Es gibt einige Faktoren, die das Auftreten von FK bei einer Gruppe von Kindern begünstigen, hier sind sich die Leitlinien der AWMF, NICE und AAP einig. Die Genese scheint multifaktoriell zu sein, die genaue Ätiologie ist nicht geklärt. Da eine …

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  • Prehospital treatment of seizure clusters and status epilepticus. English version

    The treatment of SE follows a stepwise approach. In addition to antiseizure therapy, causal treatment should also be carried out whenever possible (Fig. 1 ; [ 1 , 4 ]). Fig. 1 Stepwise treatment of status epilepticus ( SE ) according to German …

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  • Seizure worsening in SCN1A-associated Dravet syndrome while on cenobamate: case series and literature review. English version

    We report on two patients with genetically confirmed DS who were treated with CNB at our centers. The case reports were prepared in accordance with CARE guidelines [ 16 ]. The diagnosis of DS was made on the basis of the current International …

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