Zeitschrift: Clinical Epileptology
Vormals: Zeitschrift für Epileptologie
Ziel der Zeitschrift "Clinical Epileptology" ist Publikation, Darstellung und Diskussion aktuellen epileptologischen Wissens im deutschsprachigen Raum mit dem Schwerpunkt klinisch relevanter Themen. Epileptologische Grundlagenerkenntnisse sowie Forschungsergebnisse sind ebenfalls Inhalt der Zeitschrift. Die Zeitschrift "Clinical Epileptology" richtet sich an akademische Berufsgruppen mit einem speziellen Interesse an epileptologischen Fragestellungen, wie z.B. Diagnostik, Therapie, translationaler Forschung, Epidemiologie und Geschichte. Die Berufsgruppen sind - entsprechend der Mitgliederverteilung der DGfE - vorwiegend Ärztinnen und Ärzte der Fachbereiche Neurologie, Pädiatrie und Neurochirurgie. Auch andere Berufsgruppen sind eingeladen, zu partizipieren.
Die Mitglieder der deutschen Gesellschaft für Epileptologie haben kostenlosen Zugriff auf die Zeitschrift Clinical Epileptology.
Zeitschrift für Epileptologie - Neueste Artikel
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Prähospitale Behandlung von Anfallsclustern und Status epilepticus
Die Therapie des SE folgt einem Stufenschema. Neben der anfallssuppressiven Therapie sollte dabei auch immer, wenn möglich, die ursächliche Therapie durchgeführt werden (Abb. 1 ; [ 1 , 4 ]). Abb. 1 Stufentherapie des Status epilepticus (SE) gemäß …
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Dissoziative Anfälle in der Notaufnahme – Diagnosestellung und Behandlung
Dissoziative Anfälle sind eine häufige Diagnose in der Notaufnahme. Die Rate an Fehldiagnosen und Fehlbehandlungen dissoziativer Anfälle ist allerdings hoch. Entscheidend ist die präzise Erfassung der Anfallssemiologie, da spezifische klinische …
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Neonatale Entwicklungs- und epileptische Enzephalopathien
Die International League Against Epilepsy (ILAE) unterscheidet 3 Hauptgruppen neonataler Epilepsiesyndrome: (1) selbstlimitierende neonatale, neonatal-infantile und infantile (familiäre oder nichtfamiliäre) Epilepsien, (2) Entwicklungs- und …
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Evaluation und Optimierung der Handlungspläne für epileptische Anfälle
Epileptische Anfälle stellen für Betroffene, Angehörige und Betreuungspersonen aufgrund ihrer Unvorhersehbarkeit eine besondere Herausforderung dar. Die zuvor entwickelten standardisierten Handlungspläne HEAL (Handlungsplan epileptischer Anfall …
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Caelius Aurelianus on epilepsy—clinical observations by a follower of the Methodist school
The school of Methodists in antiquity was accused of ignoring the characteristics of a disease. An examination of the chapter on epilepsy in the first book of chronic diseases by Caelius Aurelianus reveals that he made careful clinical …
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Langzeitverlauf nach Neugeborenenanfällen
Die Neugeborenenphase ist eine kritische Phase für die Hirnentwicklung. Die synaptische Plastizität, die Reifung von Chloridkotransportern und die Verteilung von Neurotransmittern machen das unreife Gehirn besonders anfällig für epileptische Anfälle. Was ist hier die Langzeitprognose? Und wie kann sie verbessert werden?
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Diagnose und Klassifikation der Neugeborenenanfälle
Ein epileptischer Anfall ist der häufigste neurologische Notfall in der Neugeborenenperiode. Im Gegensatz zu Anfällen in späteren Lebensphasen treten sie oft als eine akute Reaktion auf eine prä- oder perinatale Schädigung auf, wesentlich seltener …
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Epilepsy in the rhythm of the night and in the cycle of sleep. English version
Flora and fauna live in harmony with a multitude of biological rhythms and cycles, as do humans, including patients with diseases such as epilepsy. Epilepsy is subject, among other things, to the rhythm of day and night and to the cycle of the …
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Genetisch bedingte schlafbezogene hypermotorische Epilepsien
Genetisch bedingte schlafbezogene Epilepsien mit hypermotorischen (hyperkinetischen) Anfällen sind eine seltene und heterogene, initial als nichtepileptisch eingeordnete Gruppe von meist Frontallappenepilepsien mit schlafgebundenen Anfällen.
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Specific characteristics of pharmacotherapy and management in adolescents with epilepsy. English version
Epilepsy is one of the most common chronic neurological diseases in adolescents. The hormonal changes often lead to alterations in clinical presentation (including associated comorbidities) in childhood-onset epilepsies, and also the manifestation …
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